瑞士和比利时的科学家团队开发了一种创新的基因编辑方法，将CRISPR/Cas9基因编辑技术与人工智能（AI）相结合，显著提高了DNA编辑的精确度。他们开发的AI工具“Pythia”能够预测细胞在基因编辑后的DNA修复结果，并设计出微小的DNA修复模板来引导细胞进行精确的基因修改或插入。这一技术在人类细胞培养和多种生物模型中验证有效，包括非分裂组织如大脑细胞，为精准基因疗法和神经系统疾病治疗提供了新希望。